- Advertisement -spot_img

TAG

Duchenneova svalová dystrofie

Farmacie

Lék na Duchenneovu svalovou dystrofii nepřesvědčil. EMA doporučuje neobnovovat podmíněnou registraci

Michaela Koubová -
Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) potvrdil své původní doporučení neobnovovat podmíněnou registraci přípravku Translarna (ataluren). Ten se používá k léčbě...
Politika a ekonomika

Vláda chce dražší sociální služby. Příspěvky na péči ale zvyšovat nebude

Nela Slivková -
Ministerstvo práce a sociálních věcí plánuje od nového roku zvýšit maximální možné úhrady za poskytování sociálních služeb, ale už nepočítá s adekvátním zvýšením příspěvku na...
Evropské zdravotnictví

Svaloví dystrofici volajú po unikátnom lieku. Jeho účinnosť je však otázna

Lucia Hakszer -
V septembri svitla nádej malým pacientom s Duchennovou svalovou dystrofiou (DMD), že budú mať dostupnejší liek Translarna, ktorý je v súčasnosti jedinou dostupnou terapiou pre chlapcov...
Praxe

Hrazené odhlehčovací služby by měly být zakotveny v zákoně. Rodinám lidí s DMD by umožnily oddech

Nela Slivková -
Spousta dospělých pacientů postižených Duchennovou svalovou dystrofií (DMD), ale málo odborníků, kteří by o dospělé muže pečovali. Taková je současná situace v péči o dospělé...
Farmacie

V USA byla schválena první genová terapie pro svalovou dystrofii  

Nela Slivková -
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil první genovou terapii k léčbě vzácné svalové dystrofie u dětí ve věku čtyř a pěti let za...
Politika a ekonomika

Experti doporučili americkému úřadu schválit experimentální genovou terapii pro vzácné svalové onemocnění, šlo by o precedent

Nela Slivková -
Výbor externích poradců amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) hlasoval pro schválení experimentální genové terapie pro vzácné svalová onemocnění. Pokud by Úřad...
Praxe

Pacienti se zdravotním postižením si nezaslouží bojovat se systémem, přesto musí, zaznělo na mezinárodní konferenci o svalové dystrofii

Nela Slivková -
Pacienti s Duchennovou svalovou dystrofií se dnes mohou dožívat vyššího věku – je třeba, abychom na to byli připraveni. V takovém duchu se nesla letošní 5....
Praxe

Svalová dystrofie typu Duchenne není jen onemocnění svalů. Až u poloviny chlapců postihuje i mozek

Michaela Koubová -
Svízelná komunikace se zdravotníky i okolím, péče trvající průměrně 16 hodin denně či pětina rodinného rozpočtu připadající na péči o nemocného syna – tak...
Praxe

V lednu odstartuje pilot podpory center pro vzácná onemocnění. Za každého pacienta dostanou úhradu nad rámec paušálu

Michaela Koubová -
Péče o pacienty s Duchenneovou svalovou dystrofií se za posledních deset let posunula velmi kupředu. Dále zlepšit by ji mohlo zafinancování specializovaných center tak,...
Praxe

Chlapci se svalovou dystrofií se dočkají ustavení komplexních center. Navázat by mělo lepší financování

Michaela Koubová -
Na jejich nemoc ve většině případů neexistuje jiná než symptomatická léčba – a i s nejlepší možnou péčí mají vyhlídku jen na zhruba tři dekády...
12Page 1 of 2

Latest news

- Advertisement -spot_img

Vydavatelství:

Online tituly:

redakce ->

[email protected] / Facebook / Twitter

Portál Zdravotnický deník využívá zpravodajství ČTK, jehož obsah je chráněn autorským zákonem. Články v názorové rubrice nemusí vyjadřovat stanovisko redakce.
Vydavatelem zpravodajských portálů Ekonomický deník, Zdravotnický deník a Česká justice je Media Network s.r.o., Revoluční 1082/8, 11000 Praha 1, zapsaná pod spisovou značkou 216663 C u Městského soudu v Praze.