- Advertisement -spot_img

TAG

EMA

Dvořáček o vstupu genových terapií: Posílíme roli pojišťoven

Pojišťovny by měly mít klíčové slovo při finálním uzavírání smluv o genových a buněčných terapiích a při jejich nákupu. V této oblasti musíme také...

Lék na Duchenneovu svalovou dystrofii nepřesvědčil. EMA doporučuje neobnovovat podmíněnou registraci

Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) potvrdil své původní doporučení neobnovovat podmíněnou registraci přípravku Translarna (ataluren). Ten se používá k léčbě...

EMA loni schválila 77 léků. Včetně průlomových terapií

Osm desítek léčiv usilujících o registraci v EU loni posoudila Evropská léková agentura - z toho většinu z nich s kladným stanoviskem. Nejvíce léčiv...

Svaloví dystrofici volajú po unikátnom lieku. Jeho účinnosť je však otázna

V septembri svitla nádej malým pacientom s Duchennovou svalovou dystrofiou (DMD), že budú mať dostupnejší liek Translarna, ktorý je v súčasnosti jedinou dostupnou terapiou pre chlapcov...

EMA doporučuje schválit vakcínu proti subvariantě Omicronu

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) vydal doporučení k registraci upravené vakcíny Comirnaty (vyvinuté firmami Pfizer a BioNTech)...

Evropská léková agentura pomohla podle zprávy zvládnout pandemii, nyní posiluje mandát

Snažila se o co nejrychlejší, ale zároveň nejbezpečnější zpřístupnění prevence a terapie covid-19, komunikovala směrem k veřejnosti nejnovější poznatky i vyvracela dezinformace. Role Evropské...

Latest news

- Advertisement -spot_img