Ode dneška se bude na většinu evropského zboží dodávaného do USA vztahovat 15 % clo. U léků ale zatím zůstávají v platnosti nulová cla, a to až do doby, než Spojené státy dokončí analýzu dopadu na americkou národní bezpečnost. Na některé generické léky pravděpodobně cla uvalena nebudou, což se zřejmě bude týkat i výrob v Česku.
„Nelze předjímat výsledky šetření, ale je možné, že cla na léčivé přípravky se nedotknou těch skupin léčiv, které se ve Spojených státech ani nevyrábí anebo jen v omezeném rozsahu, jsou již i v globálním srovnání levné a jsou do USA dováženy hlavně z EU. Takových léků mohou být stovky,“ uvedl v tiskové zprávě výkonný ředitel České asociace farmaceutických firem Filip Vrubel, podle kterého by dodatečná cla na tyto přípravky přinesla v USA nárůst cen, ale konkurenceschopnost americké farmaceutické výroby by to jinak nepodpořilo.
„Přesun výroby do USA by trval dlouho a léky pro tamní pacienty by nakonec stejně nezlevnil,“ dodal.
Evropská unie nyní s USA pracuje na společném prohlášení o zvláštním režimu pro strategické zboží, včetně některých generik. Americká strana má proto dodat svůj seznam generických léčiv, který bude posléze předmětem společných vyjednávání. Prohlášení by mělo být zveřejněno v řádu týdnů.
Mohlo by vás zajímat
Export za 4 – 5 miliard
V USA tvoří generika asi 90 % všech vydaných léčiv, přičemž celková hodnota jejich prodeje se tam za posledních pět let snížila o 6,4 miliardy dolarů, přestože objem prodeje rostl.
V České republice hrozilo, že by se cla mohla dotknout několika výrobních farmaceutických společností, které do USA ročně exportují léky za čtyři až pět miliard korun, včetně léků na snižování hladiny cholesterolu a krevního tlaku, antidepresiv, sedativ či léků na Parkinsonovu chorobu. Protože se ale od nás vyvážejí hlavně generické léky, lze předpokládat, že mnoho z nich bude na seznamu s nulovou celní sazbou.
Léčiva, kterých se nakonec 15 % celní sazba dotkne, po dovozu do USA zdraží a sníží se jejich konkurenceschopnost. V řadě případů dojde ke zvýšení cen léků pro pacienty v USA. Jindy budou muset výrobci saturovat cla ze svých marží, což ale bude možné jen u některých skupin léčiv, zejména těch dražších či patentově chráněných.
Znevýhodnění některých skupin léčiv na trhu v USA může vést k přesunu investic mimo EU, tedy snížení ochoty investovat do nových výrobních kapacit v EU, což je v rozporu se snahou EU o posílení výroby léků na evropském kontinentu. Problematice jsme se věnovali také zde.