Lidé po celé republice si tento týden nasadili papuče a klobouky, aby vzdali hold paliativní péči. Papučová středa letos vzpomněla hlavně na pečující o lidi na konci života, kloboukový pátek zase patřil těm, kdo se starají o vážně nemocné děti a jejich rodiny. A zároveň připomněly, že je to 10 let, co v Česku odstartoval systematický rozvoj dětské paliativní péče.
V říjnu si nejen v Česku, ale i jinde po světě připomínáme důležitost paliativní péče. Tedy toho, že i závěr života lze strávit důstojně, bez bolesti a s respektem k přání umírajícího.
Papučový den, který připadá na 8. října, upozorňuje na význam domácí hospicové a paliativní péče. Proč papuče? Představují pohodlí, bezpečí a domov, tedy prostředí, které si většina pacientů přeje pro své důstojné dožití.
„Byla bych ráda, kdyby mobilní hospice byly všude, ale ještě tomu tak není. V tuto chvíli máme 60 až 70 organizací. Víme ale, že potřeba je mnohem větší. Potřebujeme minimálně dalších 20 organizací, aby opravdu všichni, kteří si to přejí, mohli dožít doma s podporou mobilního hospice,“ řekla ředitelka Fóra mobilních hospiců Karolina Fialová na papučovém „předvečeru“, který se konal v úterý 7. října v pražském kině Světozor.
Mobilní hospice každý rok pomáhají 8 tisícům lidí v závěru života. Jejich práci podporuje kampaň Dožít doma, která letos cílí především na pečující. Právě jim bývá mobilní hospicová péče v domácím prostředí oporou.
I vážně nemocné děti mají právo na radost
Na Papučový den navazuje 10. října Kloboukový den, který podtrhává význam dětské paliativní péče. Připomíná, že i děti s vážnými onemocněními mají právo na radost, pochopení a možnost žít plnohodnotný život v kruhu svých blízkých.
„V dětské paliativní péči nejde jen o zmírnění bolesti či jiných fyzických příznaků nemoci, ale především o vytváření prostoru pro radost, hru a hezké chvíle v životě s těžkou nemocí. Kloboukový den nám připomíná, že každé dítě má právo prožívat dětství obklopené láskou a respektující péčí,“ říká Mahulena Exnerová, předsedkyně sekce dětské paliativní péče při České společnosti paliativní medicíny a primářka oddělení podpůrné a paliativní péče Nemocnice Hořovice.
Mohlo by vás zajímat
Institut Pallium proto tento týden spustil akci Děkujeme superhrdinům zaměřenou na ty, kdo pečují o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Zároveň je to nyní 10 let od chvíle, kdy se dětská paliativní péče začala v Česku systematicky rozvíjet.
Impulsem byla První česká konference dětské paliativní péče, která se konala v listopadu 2014 v Praze. O rok později přišlo ustavení pracovní skupiny pro dětskou paliativní péči, ve které se poprvé sešli zástupci odborné veřejnosti, aby usilovali o koordinovaný rozvoj oboru.
Mluvme o umírání
K oběma akcím se připojila i Nemocnice Hořovice. Její oddělení podpůrné a paliativní péče poskytuje péči dospělým i dětským pacientům, a to jak ambulantně, tak během hospitalizace. Multidisciplinární tým lékařů, sester, psychologů, sociálních pracovníků a kaplanů podporuje jak pacienty, tak jejich rodiny. Nabízí poradenství, koordinaci péče i pomoc v nejtěžších životních situacích.
Týden paliativní péče není jen připomínkou potřeby komplexních služeb závažně nemocným, ale i výzvou k většímu porozumění a otevřenosti vůči tématu vážné nemoci a umírání. „Každý z nás se může ocitnout v situaci, kdy bude potřebovat pomoc podpůrného a paliativního týmu – ať už pro sebe, nebo pro někoho blízkého. Proto je důležité o paliativní péči mluvit, vnímat její smysl a nebát se o ni požádat,“ dodává Exnerová.
