Farmaceutické firmy po celém světě intenzivně investují do vývoje nových léků proti obezitě. Podle odhadů jich bylo v roce 2025 ve vývoji více než 160 a využívaly desítky různých mechanismů účinku. Server Medscape Medical News proto sestavil přehled projektů, které by mohly léčbu obezity výrazně posunout.

Obezita patří mezi nejzávažnější zdravotní problémy současnosti. Zároveň jde o oblast, kde farmaceutický výzkum v posledních letech výrazně zrychlil. Po úspěchu moderních injekčních léků, jako jsou agonisté receptoru GLP-1, se vývoj zaměřuje nejen na jejich vylepšení, ale také na nové principy léčby.

Níže přinášíme stručný přehled firem a jejich projektů, které by podle serveru Medscape mohly v příštích letech výrazně ovlivnit léčbu obezity:

Aardvark Therapeutics

Společnost Aardvark vyvíjí kombinovaný přípravek ARD-201, který spojuje dvě účinné látky. Jedna z nich aktivuje receptory hořké chuti ve střevech a mozku – nikoli však na jazyku – a vysílá tak tělu signál, že má jíst méně. Druhá složka účinek posiluje a prodlužuje pocit sytosti.

Firma nyní zahájila 2. fázi klinické studie, která má zjistit, zda by lék mohl pomoci udržet sníženou hmotnost po vysazení injekčních léků na hubnutí.

Amgen

Kandidát MariTide (maridebart cafraglutide) patří mezi nejpokročilejší projekty. Ve studiích druhé fáze vedl k výraznému úbytku hmotnosti a nyní je ve fázi 3 klinického testování. Zajímavostí je dávkování – lék by mohlo stačit podávat jednou měsíčně, případně dokonce jednou za čtvrt roku. Kombinuje působení na dva hormonální receptory spojené s regulací metabolismu.

Aphaia Pharma

Společnost testuje perorální přípravek APHD, který je navržen tak, aby se uvolňoval v konkrétních částech tenkého střeva. Cílem je obnovit přirozené signály, jimiž tělo reaguje na přítomnost živin. Lék má stimulovat uvolňování hormonů, které ovlivňují chuť k jídlu, pocit sytosti, metabolismus cukrů i energetický výdej. Výsledky aktuální studie by měly být známy v roce 2026.

Bloom Science

Velmi netradiční přístup představuje projekt BL-001. Jde o tzv. živý bioterapeutický přípravek, tedy léčbu založenou na mikroorganismech. Cílem je napodobit metabolické účinky ketogenní diety, aniž by pacient musel výrazně měnit jídelníček. V prvních studiích byl přípravek dobře snášen a u lidí s nadváhou se objevil větší úbytek hmotnosti než u placeba.

Boehringer Ingelheim

Účínná lítka survodutid působí současně na glukagonové a GLP-1 receptory, které hrají důležitou roli v regulaci metabolismu. Ve studiích druhé fáze vedl téměř k 19% snížení tělesné hmotnosti. Nyní probíhají velké studie fáze 3 u lidí s nadváhou nebo obezitou a také u pacientů s jaterním onemocněním spojeným s metabolickými poruchami.

Eli Lilly

Americká společnost pokračuje ve vývoji retatrutidu, který působí současně na tři hormonální receptory – GIP, GLP-1 a glukagon. Právě kombinace více metabolických drah je jedním z hlavních trendů současného vývoje. Letos by mělo být dokončeno dalších sedm studií fáze 3.

Firma zároveň zkoumá lék bimagrumab, který by mohl při hubnutí pomoci lépe zachovat svalovou hmotu, což je častý problém při rychlém úbytku váhy. V současné době porkačuje fáze 2 klinického hodnocení.

MBX Bio

Společnost vyvíjí MBX 4291, dlouhodobě působící látku kombinující účinky GLP-1 a GIP. Výhodou by mohlo být měsíční dávkování, což by léčbu výrazně zjednodušilo. První klinická studie už probíhá a výsledky by měly být k dispozici ve čtvrtém čtvrtletí letošního roku.

Novo Nordisk

Firma stojící za některými dnes nejznámějšími léky na hubnutí má v pipeline několik dalších kandidátů. Mezi ně patří například CagriSema, cagrilintid, monlunabant nebo zenagamtid. Některé z těchto látek jsou již ve třetí fázi klinického testování.

Pfizer

Farmaceutický gigant plánuje v oblasti obezity výrazně posílit výzkum. V roce 2026 by měl pokračovat přibližně ve dvaceti klinických studiích, z toho deset ve fázi 3. Mezi kandidáty patří například měsíčně podávaný GLP-1 lék PF’3944, dlouhodobě působící analog hormonu amylinu PF-08653945 (MET-233) nebo perorální antagonista GIPR, PF-07976016.

PolyPid

Společnost vyvíjí technologii PP03A, která by umožnila velmi pomalé uvolňování GLP-1 agonisty po dobu až 60 dní. Cílem je stabilnější účinek a zároveň menší riziko nežádoucích účinků, například nevolnosti, které se mohou objevovat u současných týdenních injekcí. Projekt je zatím v předklinické fázi.

Structure Therapeutics

Firma v prosinci 2025 zahájila fázi 1 studie svého perorálního agonisty amylinového receptoru ACCG-2671, který by mohl pomáhat regulovat pocit sytosti. Současně pokračuje ve vývoji aleniglipronu, tablety působící na receptor GLP-1, která by mohla nabídnout podobný efekt jako současné injekční léky, ale v jednodušší formě tablet.