- Advertisement -spot_img

TAG

vzácná onemocnění

Rozhovory

Ve srovnání s několika roky je devět měsíců docela úspěch, hodnotí nový postup pro schvalování úhrad orphanů předsedkyně ČAVO Anna Arellanesová

Helena Sedláčková -
Uběhl téměř rok od vstupu v platnost zásadní novelizace zákona o veřejném zdravotním pojištění. Obsahovala řadu důležitých změn, přičemž jednou z těch mediálně nejznámějších...
Farmacie

Trojice farmaceutických gigantů si brousí zuby na výrobce léků na vzácné choroby

Tomáš Cikrt -
Firmy Johnson&Johnson, Amgen a Sanofi zahájily předběžné rozhovory s biofarmaceutickou společností Horizon Therapeutics. Tato trojice farmaceutických gigantů má zájem o převzetí Horizonu, jehož akcie...
Monitor

Šéfka EFPIA: Při současném tempu by vývoj léčby na všechna vzácná onemocnění trval více než sto let

Helena Sedláčková -
Evropská komise chystá novelizaci dvou významných lékových předpisů, nařízení o lécích na vzácná onemocnění a v pediatrické péči. Oba předpisy nabízí systém odměn a...
Daily in English

EFPIA Director General: At the current pace, it would take over 100 years to develop treatments for all rare conditions

Helena Sedláčková -
The European Commission is currently working on the review of two significant pieces of medicinal legislation. Both regulations on medicinal products for rare diseases...
Evropské zdravotnictví

Chceme dostat pacienty se vzácnými onemocněními do kvalifikovaných center, řekla Kopečková na summitu Ekonomika zdravotnictví

Jakub Němec -
Onkologové se stále více setkávají nejen se vzácnými onemocněními, ale i s jejich podtypy. Klíčové je pro jejich efektivní léčbu spolupráce napříč Evropou i...
Daily in English

A patient voice in HTA is of no use unless it’s going to make a difference, says HTA expert Karen Facey

Helena Sedláčková -
Patient organisations should play an important role in the process of assessment of new innovative therapies. However, it is no easy task for them...
Monitor

Hlas pacienta je při hodnocení inovativních terapií k ničemu, pokud nedokáže něco změnit, říká výzkumnice Karen Facey

Helena Sedláčková -
Pacientské organizace by měly hrát důležitou roli v procesu hodnocení nových inovativních terapií. Znamená to však i úkol pro ně samotné - přesvědčit o...
Monitor

Pokud chce EU konkurovat USA, měla by výrobce motivovat i k tomu, aby chtěli své léky na vzácná onemocnění poprvé zaregistrovat právě v Evropě,...

Helena Sedláčková -
Připravovanou novelizaci nařízení EU pro výzkum a vývoj léků na vzácná onemocnění a v pediatrické péči bychom měli využít k posílení pobídek a zvýšení...
Politika a ekonomika

EU musí prohloubit spolupráci v oblasti vzácných onemocnění, shodli se včera odborníci na konferenci českého předsednictví. To dospělo do své poloviny

Helena Sedláčková -
Účastníci odborné konference českého předsednictví ke vzácným onemocněním včera v Praze podpořili výzvu předloženou organizátory ke vzniku komplexního evropského akčního plánu pro vzácná onemocnění....
Politika a ekonomika

České předsednictví vyzývá k vypracování Evropského akčního plánu pro vzácná onemocnění

Helena Sedláčková -
Několik desítek odborníků se včera sešlo v Praze, aby diskutovali o tom, jak dále posunout péči o pacienty se vzácným onemocněním, který je v...
1...345...11Page 4 of 11

Latest news

- Advertisement -spot_img

Vydavatelství:

Online tituly:

redakce ->

[email protected] / Facebook / Twitter

Portál Zdravotnický deník využívá zpravodajství ČTK, jehož obsah je chráněn autorským zákonem. Články v názorové rubrice nemusí vyjadřovat stanovisko redakce.
Vydavatelem zpravodajských portálů Ekonomický deník, Zdravotnický deník a Česká justice je Media Network s.r.o., Revoluční 1082/8, 11000 Praha 1, zapsaná pod spisovou značkou 216663 C u Městského soudu v Praze.