- Advertisement -spot_img

TAG

vzácná onemocnění

V Česku by mělo vzniknout edukační centrum pro pacienty se vzácnými onemocněními

V ČR by mělo vzniknout první edukační centrum pro pacienty s různými vzácnými onemocněními. Těchto pacientů je v Česku zhruba půl milionu. Centrum připravuje...

VZP za léčbu hemofilie zaplatila vloni téměř miliardu

Léčba hemofilie, tedy vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve, tradičně patří k těm nejnákladnějším terapiím. Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) za ni...

PSČ jako loterie o život. Přístup k orphanové léčbě rozděluje země i regiony

V labyrintu evropských systémů zdravotní péče se pacienti, kteří se potýkají se vzácnými onemocněními, ocitají na cestě plné nejistot, prodlev a nerovností. Hledání diagnózy...

Otevřenost paragrafu 16 bude třeba prodiskutovat, míní Bodnár

Psal se rok 2022, když se novelizací zákona o veřejném zdravotním pojištění otevřela pro farmaceutické firmy usilující o vstup do úhrady nová, takzvaná třetí...

Dejme větší šanci personalizované medicíně, nabádá docent lékařské etiky Jan Payne

Jaká je kvalita života lidí se vzácnými onemocněními pohledem lékařské etiky? Na sympoziu Zdravotnického deníku přednesl svůj filozoficko-medicínský pohled předseda Společnosti lékařské etiky ČLS...

Pláteník: Národní koordinátor pro vzácná onemocnění zatím nebude

Zpřehlednění cesty pacienta systémem je úkol, kterého by se mohl zhostit regionální koordinátor sociálních služeb. Že ministerstvo práce a sociálních věcí pracuje na zřízení...

Latest news

- Advertisement -spot_img