V ČR by mělo vzniknout první edukační centrum pro pacienty s různými vzácnými onemocněními. Těchto pacientů je v Česku zhruba půl milionu. Centrum připravuje...
Léčba hemofilie, tedy vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve, tradičně patří k těm nejnákladnějším terapiím. Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) za ni...
V labyrintu evropských systémů zdravotní péče se pacienti, kteří se potýkají se vzácnými onemocněními, ocitají na cestě plné nejistot, prodlev a nerovností. Hledání diagnózy...
Psal se rok 2022, když se novelizací zákona o veřejném zdravotním pojištění otevřela pro farmaceutické firmy usilující o vstup do úhrady nová, takzvaná třetí...
Jaká je kvalita života lidí se vzácnými onemocněními pohledem lékařské etiky? Na sympoziu Zdravotnického deníku přednesl svůj filozoficko-medicínský pohled předseda Společnosti lékařské etiky ČLS...
Zpřehlednění cesty pacienta systémem je úkol, kterého by se mohl zhostit regionální koordinátor sociálních služeb. Že ministerstvo práce a sociálních věcí pracuje na zřízení...
Aby byla zdravotní péče co nejlepší, je třeba využívat práci zdravotníků co nejefektivněji. K tomu je ale nutné mít dokonale zmapované prostředí – znát...
Jedno třaskavé téma – minimálně dva rozdílné pohledy. Tak lze shrnout čtvrtý panel sympozia Zdravotnického deníku o vzácných onemocněních, který byl zaměřen na návrh...