Počet žen, u nichž genetické testy odhalí vysoké riziko vzniku rakoviny prsu či vaječníků, v posledních letech výrazně roste. Pražská Nemocnice Na Františku proto rozšiřuje specializovanou péči zaměřenou na zdravé nositelky mutací genů BRCA1 a BRCA2. Nový program vzniká ve spolupráci se Všeobecnou fakultní nemocnicí. Nabízí nejen pravidelné sledování, ale i preventivní opatření, která mohou vzniku onemocnění předejít.
Počet zdravých žen, které jsou nositelkami dědičných mutací spojených s vysokým rizikem nádorových onemocnění, v Česku dlouhodobě narůstá. Podle údajů Všeobecné fakultní nemocnice (VFN) v Praze se jejich počet za posledních dvacet let zvýšil přibližně o 137 % Za tímto vývojem stojí především širší dostupnost genetického testování a lepší identifikace rizikových osob.
Na rostoucí potřebu péče nyní reaguje Centrum pro léčbu onemocnění prsu v Nemocnici Na Františku, které ve spolupráci s VFN rozšiřuje služby určené právě zdravým nositelkám mutací BRCA1 a BRCA2.
Riziko rakoviny přesahuje 60 procent
Tyto mutace genů významně zvyšují pravděpodobnost vzniku některých nádorových onemocnění. Riziko karcinomu prsu u jejich nositelek přesahuje 60 %, vysoké je také nebezpečí vzniku rakoviny vaječníků nebo vejcovodů.
„Díky genetickému testování dnes dokážeme identifikovat rizikové osoby včas. Ty pak můžeme pravidelně sledovat a nabídnout jim preventivní řešení, včetně chirurgických zákroků, které riziko vzniku nádorů téměř eliminují,“ uvedla onkoložka Zuzana Bielčiková, která působí ve VFN i v Nemocnici Na Františku.
Specializovaný program zahrnuje dlouhodobé sledování pacientek prostřednictvím pravidelných vyšetření prsů, gynekologických kontrol a dalších odborných vyšetření. Cílem je nejen zachytit případné onemocnění v co nejčasnějším stadiu, ale ideálně mu zcela zabránit.
Součástí péče je i testování rodin
Důležitou součástí programu je také edukace pacientek a vyhledávání dalších členů rodiny, kterých se může genetické riziko týkat. Mutace BRCA se totiž dědí z generace na generaci a pravděpodobnost jejich přenosu na potomky dosahuje až 50 %.
Pacientky jsou do programu zařazovány po potvrzení genetické mutace klinickým genetikem. „Soubor našich klientek zatím vychází výhradně z Ústavu klinické genetiky VFN, kterému se snažíme pomoci s péčí o stále rostoucí počet nositelek těchto mutací,“ vysvětluje Bielčiková.
Ženy s potvrzenou mutací se mohou do onkologické ambulance Nemocnice Na Františku objednat samy prostřednictvím webových stránek, kde najdou potřebné kontakty. K dispozici jim je také koordinátorka péče, která pomáhá s organizací vyšetření i orientací v systému dlouhodobého sledování.
