- Advertisement -spot_img

TAG

vzácná onemocnění

Praxe

Čeští pacienti s Duchennovou dystrofií by měli mít brzy dostupný první lék

Michaela Koubová -
Snaží se o vznik specializovaných center, usilují o úhrady přístrojů, které by měly zabránit hospitalizacím kvůli bronchitidám, a doufají v rychlé schválení ceny vůbec prvního...
Praxe

Pro léčbu revmatických onemocnění dětí chybí v Česku centralizovaná péče i specialisté

Tomáš Cikrt -
Není to tak dávno, kdy děti s juvenilní artritidou končily na vozíčku. Přestože je tato nemoc, která je nejčastějším chronickým onemocněním vedoucím k pohybovému omezení...
Právo

Pacienti se budou zapojovat do vnitřního připomínkového řízení, slíbilo ministerstvo

Michaela Koubová -
Co trápí pacienty se vzácnými chorobami a jejich rodiny, na jaké potíže v praxi narážejí odborníci a jak vlastně problémy řešit. To bylo jedno z témat...
Evropské zdravotnictví

Čeští vojáci v Afghánistánu pomáhají dívce s vážnou nemocí ledvin

Michaela Koubová -
Čeští vojáci, kteří jsou nasazeni v afghánské provincii Parván, si důvěru Afghánců získávají i poskytováním zdravotní péče místním obyvatelům. Během čtyř měsíců svého působení...
Evropské zdravotnictví

Pět dětí s albinismem, kterým v Tanzanii usekli ruce do lektvarů, dostalo v Americe protézu

Michaela Koubová -
Diskriminace, zohavování, vraždy. Lidé s albinismem, kteří žijí v Tanzanii, se musí kvůli své poruše potýkat s pověrami, které je nezřídka stojí život. Místní obyvatelé totiž věří,...
Praxe

Inspirace při léčbě vzácných chorob: peníze z loterie či genetické testy šetřící peníze

Michaela Koubová -
Když se zamýšlíme nad tím, jak zlepšit péči pro pacienty, v naprosté většině případů hledáme inspiraci na západě. Ovšem i v zemích střední a východní...
Právo

Vymahatelnost usnesení vlády k vzácným onemocněním je nulová, zlobí se profesor

Michaela Koubová -
Zařídit, aby pacienti nemuseli čekat na diagnózu roky, zlepšit povědomí o vzácných nemocech a podpořit centrovou péči. To jsou některé z bodů, které by Česká...
Právo

Potřebujeme legislativu a centrovou péči, žádají pacienti se vzácnými chorobami

Tomáš Cikrt -
Je jich šest až osm tisíc a jen v ČR jimi může trpět až 800 tisíc pacientů. Přesto nemají vzácná onemocnění žádné ukotvení v české legislativě...
1...91011Page 11 of 11

Latest news

- Advertisement -spot_img

Vydavatelství:

Online tituly:

redakce ->

[email protected] / Facebook / Twitter

Portál Zdravotnický deník využívá zpravodajství ČTK, jehož obsah je chráněn autorským zákonem. Články v názorové rubrice nemusí vyjadřovat stanovisko redakce.
Vydavatelem zpravodajských portálů Ekonomický deník, Zdravotnický deník a Česká justice je Media Network s.r.o., Revoluční 1082/8, 11000 Praha 1, zapsaná pod spisovou značkou 216663 C u Městského soudu v Praze.