Bývalý náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček bude v pondělí 16. listopadu jmenován generálním ředitelem European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN), neziskové výzkumné infrastruktury, která propojuje národní sítě pracovišť klinického výzkumu po celé Evropě. Hlavní náplní instituce sídlící v Paříži je podpora, poradenství a koordinace mezinárodních akademických klinických studií v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků. Dvořáček se stane prvním Čechem, který bude v této oblasti působit na úrovni generálního ředitele.
„Vznik ECRIN iniciovala Evropská komise, její činnost je posvěcena francouzskou vládou. Cílem instituce je pomáhat akademickému sektoru uskutečňovat studie napříč členskými státy – v čemž je úspěšná. Zároveň se zaměřuje na spolupráci s mimoevropskými státy,“ popsal Dvořáček Zdravotnickému deníku své nové působiště. V praxi tak může například kanadská nebo australská akademická instituce oslovit ECRIN, která jí zařídí spolupráci s výzkumnými centry, fakultními nemocnicemi a dalšími institucemi v evropských státech.
V České republice jsou klíčovými členy ECRIN Masarykova univerzita v Brně a Česká národní síť pro podporu klinického výzkumu CZECRIN, která je součástí Centra excelence CREATIC Lékařské fakulty Masarykovy univerzity. Ta se stará o podporu klinických studií ve všech tuzemských fakultních nemocnicích.
Ve vedení ECRIN vystřídá Dvořáček profesora Jacquese Demotese. Ten stál u vzniku této infrastruktury v roce 2004 a více než 20 let se podílel na jejím rozvoji. Na infrastruktuře ECRIN dnes participuje 13 členských států EU a více než 130 klinických studií. Spolupracuje také s EATRIS, Evropskou infrastrukturou pro translační medicínu, která vědcům a firmám pomáhá převádět základní biomedicínské objevy z laboratoří do klinické praxe.
Mohlo by vás zajímat
Spolupracovat s pojišťovnami
Do ECRIN přichází Dvořáček s jasnou vizí. „Chci pomoci posílit spolupráci ECRIN se zdravotními pojišťovnami po celé Evropě. Plánuji se zaměřit také na spolupráci s Evropskou komisí, například v oblasti přípravků dvojího užití. Tedy například léčivých přípravků, které lze užít jak v hematologii, tak při léčbě nemoci z ozáření. Například americká legislativa umožňuje v této oblasti provádět klinické studie a následně certifikovat přípravky. Ale evropská legislativa to neumožňuje. Pomohla by změna,“ popsal Dvořáček některé ze svých cílů.
Akademický sektor by podle něj mohl doplnit know-how, které dnes chybějí zdravotním pojišťovnám. „Ty vidí jen úhradová data. V reálu ale nemohou diskutovat o úhradách za výsledky léčby,“ upozornil.
Obecně se chystá v nové roli zaměřit na to, jak modelovat prostředí akademických klinických studií. „To ovlivňují připravovaný European Biotech Act (balíček opatření navržený Evropskou komisí, který má posílit konkurenceschopnost, inovace a strategickou soběstačnost EU v oblasti biotechnologií, pozn. red.) i schválený farmaceutický balíček a EHDS (unijní rámec sjednocující sdílení elektronických zdravotních záznamů napříč EU, pozn. red.),“ vyjmenoval Dvořáček.
„Potřebujeme dostat do obecného povědomí, že kromě farmaceutického byznysu existuje extenzivní network. Kapacity evropských fakultních nemocnic a univerzit jsou obrovské. A do značné míry nevyužité,“ shrnul.
Přes 20 let zkušeností
Bývalý náměstek ministra zdravotnictví Vlastimila Válka Jakub Dvořáček přichází do ECRIN vybaven více než 20 lety zkušeností z mnoha oblastí. Prošel veřejnou správou, zdravotnictvím, oblastí farmaceutického průmyslu, má i řadu zkušeností z mezinárodního prostředí.
Dvořáček v počátcích své kariéry působil v mezinárodních humanitárních a uprchlických programech, například v organizacích Člověk v tísni a Charita. Poté se stal ředitelem investiční divize agentury CzechInvest. Následně přes deset let vedl Asociaci inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP). Od roku 2022 do roku 2025 byl náměstkem ministra zdravotnictví. Od loňska pracuje na pozici Public Affairs Directora ve firmě Pluxee.
