Co pacientům nejvíc komplikuje cestu k onkologické péči a kde systém konečně udělal krok správným směrem? Předsedkyně výboru Hlasu onkologických pacientů Petra Adámková v bilanční anketě Zdravotnického deníku hodnotí, co se v roce 2025 (ne)povedlo a jaké jsou největší výzvy pro nadcházející rok.
Na co byste v českém zdravotnictví v roce 2025 nejraději zapomněla?
Na úhradovou vyhlášku. To je opravdu to první, co mne napadá v souvislosti s budoucností našeho zdravotnictví. Asi není potřeba to více rozvádět.
Koho byste – a za co konkrétně – v uplynulém roce pochválila?
Ministerstvo zdravotnictví za velmi dobře připravenou výzvu k reakreditaci komplexních onkologických center (KOC). Obsahuje celou řadu nenápadných požadavků, které ale podle mne přispějí k lepší organizaci, struktuře a efektivitě onkologické péče ve všech regionech ČR.
S tím souvisí i vytvoření nové pozice koordinátora dostupnosti onkologické péče. To považuji za velký krok kupředu i v evropském měřítku. Teď ještě pravidelně a důsledně sledovat a kontrolovat všechna kritéria a zároveň zveřejňovat indikátory kvality péče adresně podle jednotlivých center.
Jaká očekávání si spojujete s nástupem nového ministra zdravotnictví? S čím by neměl otálet, jaké změny by měl udělat už v roce 2026?
Za mne je to v první řadě zavedení povinné e-žádanky. S tím souvisí celá řada postupných (a návazných) kroků, takže se změnou legislativy by se mělo začít co nejdříve. Věřím, že nový ministr bude mít od vlády silný mandát a nalezne podporu všech svých naplánovaných kroků. Osobně je považuji za cestu správným směrem.
Jaké jsou vaše profesní plány v novém roce?
Chtěla bych pokračovat v práci pro Hlas onkologických pacientů na národní i evropské úrovni. Zapojení pacientů, pacientských expertů i advokátů (Patient Advocate) do všech procesů a struktur ve zdravotnictví mi dává ohromný smysl. Chtěla bych podporovat další vzdělávání pacientů a občanů nejen v rámci České národní platformy EUPATI, zaměřit se na precizní medicínu, HTAR a v neposlední řadě se zapojit do projektů na evropské úrovni, které mohou přinést mnoho poznatků a zkušeností k nám do České republiky.
A pokud budu úplně konkrétní pro nejbližší budoucnost: bohužel ne každý ještě správně pochopil roli koordinátora dostupnosti onkologické péče. To bude společně s nastavením spolupráce mezi pacientskými radami KOC jeden z největších úkolů Hlasu onkologických pacientů pro příští rok.
