Neděle, 20. června, 2021
- Advertisement -

TAG

Duchenneova svalová dystrofie

Svalová dystrofie typu Duchenne není jen onemocnění svalů. Až u poloviny chlapců postihuje i mozek

Svízelná komunikace se zdravotníky i okolím, péče trvající průměrně 16 hodin denně či pětina rodinného rozpočtu připadající na péči o nemocného syna – tak...

V lednu odstartuje pilot podpory center pro vzácná onemocnění. Za každého pacienta dostanou úhradu nad rámec paušálu

Péče o pacienty s Duchenneovou svalovou dystrofií se za posledních deset let posunula velmi kupředu. Dále zlepšit by ji mohlo zafinancování specializovaných center tak,...

Chlapci se svalovou dystrofií se dočkají ustavení komplexních center. Navázat by mělo lepší financování

Na jejich nemoc ve většině případů neexistuje jiná než symptomatická léčba – a i s nejlepší možnou péčí mají vyhlídku jen na zhruba tři dekády...

Týden ve farmabyznysu: Bezos a Buffett zakládají firmu, Roche investuje, Sarepta slaví

Nejbohatší muž světa Jeff Bezos se spojil s Warrenem Buffettem a bankou JP Morgan a založí zdravotnický start-up. Bude ho řídit Atul Gawande. Roche brzy...

Pacientům s Duchennovou dystrofií by pomohlo zřízení center. Nejvíce chybí péče o dospělé

Dříve se často ani nedožili dospělosti, dnes ale mají šanci i na deset a více let života navíc. Aby ji ale chlapci s Duchennovou svalovou...

Den Duchenneovy dystrofie letos cílí na včasnou diagnózu. Může oddálit vozík o roky

Narodil se jako zdánlivě zdravé dítě. Když byly Martinu Krčkovi tři roky, začal chodit po špičkách a zvětšila se mu lýtka. Trvalo další dva...

Medivation pod tlakem Sanofi, Sarepta blíž schválení léku na svalovou dystrofii

Francouzskému farmaceutickému gigantu Sanofi došla trpělivost s vedením kalifornské Medivation poté, co odmítlo nabídku na převzetí za 9,3 miliardy dolarů. Bostonská Sarepta je blíže ke...

Dospělých pacientů s Duchenneovou dystrofií bude přibývat. V ČR ale pro ně chybí multioborová péče

Rodiče dětí se svalovými dystrofiemi léta usilovali o to, aby se v Česku zlepšila dostupnost péče a jejich chlapci tak dostali možnost dožít se vyššího...

První pacient v Česku dostal lék na Duchenneovu svalovou dystrofii

Nový lék, postupně se zlepšující dostupnost péče i vstřícnější přístup revizních lékařů – to jsou některá zlepšení, kterých se v poslední době dočkali čeští pacienti...

Duchenneova svalová dystrofie: standardní léčbu dostane v ČR necelá třetina pacientů

Diagnózu se sice často dozví včas, potřebnou péči však dostanou jen zřídka. Chlapci s nevyléčitelnou Duchenneovou svalovou dystrofií (DMD) mají v České republice podle sdružení Parent...

Latest news

- Advertisement -