- Advertisement -spot_img

TAG

pacientské organizace

MPSV chce mít do konce příštího roku návrh záměru zákona o rehabilitaci

Uhradíme pacientovi nákladnou léčbu při akutním problému, málokdy však zajistíme dostupnost kvalitní následné péče a terapii, která by mu pomohla navrátit se do běžného...

Pacientské organizace usilují o právní zakotvení. Projednají ho na ministerské pacientské radě

Pomáhají pacientům, když se dozvědí závažnou diagnózu nebo podstupují náročnou léčbu, poskytují adekvátní informace o nemoci a terapii a snaží se vyjednávat, aby nemocní...

Nový plán pro vzácné choroby: zaměří se na sociálně-zdravotní služby i včasné podání léků

Rozšířený novorozenecký screening, informační webové stránky či výzva k podání žádostí o statut specializovaných center pro poruchy krvetvorby či hemofilii. To jsou některé z bodů,...

Inspirace při léčbě vzácných chorob: peníze z loterie či genetické testy šetřící peníze

Když se zamýšlíme nad tím, jak zlepšit péči pro pacienty, v naprosté většině případů hledáme inspiraci na západě. Ovšem i v zemích střední a východní...

Vyměnit řečový procesor sluchově postiženým půjde dříve, schválila VZP

Dosud museli pacienti s kochleárním implantátem čekat, až vnější část zařízení s řečovým procesorem zcela doslouží, aby mohli dostat novou. VZP však nyní - na podnět...

Duchenneova svalová dystrofie: v zahraničí žijí nemocní o deset let déle

Když se narodí, vypadají jako každé zdravé dítě. Většinou až po několika letech se rodiče dozvědí, že se jejich potomek nemusí dožít dvaceti let....

Pacientská rada VZP už vyřešila první podněty, týkaly se i léků

Za několik měsíců fungování zařídila navýšení finančních prostředků na lék pro pacienty s Parkinsonovou chorobou a dala podnět k rozšíření spektra lékařů, kteří mohou předepisovat rehabilitační...

Latest news

- Advertisement -spot_img