Výbor pro humánní léčiva (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) na svém březnovém zasedání, které se konalo tento týden, doporučil ke schválení 12 léků. Kladné...
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) získala od Evropské komise významný grant ve výši deseti milionů eur (asi 250 milionů korun), jehož cílem je...
Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) potvrdil své původní doporučení neobnovovat podmíněnou registraci přípravku Translarna (ataluren). Ten se používá k léčbě...
Posílení zdravotnických systémů, připravenost na pandemie či zajištění rovného přístupu k péči. To jsou jen některé z bodů stanoviska, které výbor Evropského parlamentu pro...
Osm desítek léčiv usilujících o registraci v EU loni posoudila Evropská léková agentura - z toho většinu z nich s kladným stanoviskem. Nejvíce léčiv...
V septembri svitla nádej malým pacientom s Duchennovou svalovou dystrofiou (DMD), že budú mať dostupnejší liek Translarna, ktorý je v súčasnosti jedinou dostupnou terapiou pre chlapcov...
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) vydal doporučení k registraci upravené vakcíny Comirnaty (vyvinuté firmami Pfizer a BioNTech)...
Celé to trvalo pouhých devět minut. Členové Výboru Evropského parlamentu pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin (ENVI) na včerejší schůzi hlasovali o...
Snažila se o co nejrychlejší, ale zároveň nejbezpečnější zpřístupnění prevence a terapie covid-19, komunikovala směrem k veřejnosti nejnovější poznatky i vyvracela dezinformace. Role Evropské...